European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare selective - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptice, - briviact este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții adulți și adolescenți de la vârsta de 16 ani cu epilepsie.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinei - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - tratamentul tulburării depresive majore. tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice. tratamentul tulburării de anxietate generalizată. cymbalta este indicat la adulți.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclonică, minoră - antiepileptice, - diacomit este indicat pentru utilizarea în legătură cu clobazam şi valproat ca terapie adjuvantă de refractare generalizate convulsii tonic clonic la pacienţii cu epilepsie severa myoclonic în copilărie (smei, sindromul dravet pe) a căror crize nu sunt în mod adecvat controlate cu clobazam şi valproat de.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinei - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetina lilly este indicat la adulți pentru:tratamentul depresive majore disordertreatment de din neuropatia diabetică periferică paintreatment de anxietate generalizată disorderduloxetine lilly este indicat la adulți.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetinei - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - tratamentul de tulburare depresivă majoră;tratamentul durerii din neuropatia diabetică;tratamentul tulburării de anxietate generalizată;duloxetină mylan este indicat la adulți.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - acetat de eslicarbazepină - epilepsie - antiepileptice, - exalief este indicat ca terapie adjuvantă la adulți cu convulsii cu debut parțial, cu sau fără generalizare secundară.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsii, parțiale - antiepileptice, , alte antiepileptice - fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnotice și sedative - cats; dogs - procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psiholeptice - dogs; cats - proceduri și examinări neinvazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. premedicația la pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale cu ketamină. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini înainte de inducerea și menținerea anesteziei generale.